TOPNACHRICHT

Generation Y: Liebe, Sex und individuelle Freiräume genießen

16.10.2014
Um die aufregende Zeit unter 30 unbeschwert genießen zu können, ist eine zuverlässige, einfach anzuwendende Methode der Empfängnisverhütung wichtig. mehr

Höhere Therapieflexibilität bei systemischen Pilzinfektionen* - Neue parenterale Darreichungsform von Posaconazol verfügbar

16.10.2014
Ab sofort bietet MSD neben den beiden oralen Posaconazol-Formulierungen auch das parenteral zu verabreichende NOXAFIL® 300 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung an.

TECOS: Langzeitstudie zur kardiovaskulären Sicherheit von Sitagliptin

15.10.2014
In der TECOS-Studie (Trial Evaluating Cardiovascular Outcomes with Sitagliptin) wird derzeit die kardiovaskuläre Sicherheit des DPP-4-Hemmers Sitagliptin (JANUVIA®) untersucht.

WHO: Ecuador eliminiert Flussblindheit

13.10.2014
Ecuador hat die Bestätigung der WHO über die Elimination der Flussblindheit bekommen. MSD hat Ecuador seit Jahren durch das MECTIZAN Spendenprogramms im Kampf gegen die Krankheit unterstützt. mehr

Tripletherapie mit Boceprevir bei chronischer Hepatitis C - Real Life Daten aus Deutschland: „Early Response“ bei fast drei Viertel der therapienaiven Patienten

06.10.2014
Neue Ergebnisse der NOVUS-Studie

FDA: PD-1 Hemmer im beschleunigten Verfahren zugelassen

19.09.2014
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat heute die US-Zulassung für ein neues Medikament bei bestimmten Formen von Hautkrebs im beschleunigten Verfahren erteilt. mehr

MSD Gesundheitspreis 2014 ehrt herausragende Beispiele innovativer Versorgungslösungen

17.09.2014
MSD hat zum dritten Mal den MSD Gesundheitspreis verliehen. Insgesamt sechs Preisträger wurden für wegweisende Versorgungsprojekte geehrt. mehr

HIV-Therapie bei Kindern ab vier Wochen - EU-Zulassung für Raltegravir-Granulat

15.09.2014
Die Europäische Kommission hat eine neue Darreichungsform des Integrasehemmers Raltegravir (ISENTRESS®) zugelassen.

Merck & Co. erhält US-Zulassung für KEYTRUDA® (Pembrolizumab) im beschleunigten Verfahren - Erster von der FDA zugelassener Antikörper gegen PD-1

05.09.2014
Merck & Co. erhält US-Zulassung für KEYTRUDA® (Pembrolizumab) im beschleunigten Verfahren für die Behandlung von Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom und Tumorprogression...

Merck Receives Accelerated Approval of KEYTRUDA® (pembrolizumab), the First FDA-Approved Anti-PD-1 Therapy

05.09.2014
Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada, today announced that the FDA has approved KEYTRUDA® (pembrolizumab) at a dose of 2 mg/kg every three weeks for the treatment of...

Neues Gesundheitsportal im Netz: MSD Gesundheit

28.08.2014
Unter www.msd-gesundheit.de präsentiert das Pharmaunternehmen MSD seine Gesundheitsinformationen jetzt auf einer neuen, zentralen Plattform. mehr

Pressebild zur Pressemitteilung "MSD Gesundheit"

28.08.2014
Pressebild zur Pressemitteilung "MSD Gesundheit" mehr

Lipidtherapie - DISCOVER-Register zur Versorgung von Risikopatienten

08.08.2014
In Deutschland leben viele Patienten mit einer koronaren Herzerkrankung und/oder Typ-2-Diabetes. Solche Patienten ein sehr hohes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse.

Verantwortung bei MSD: Corporate Responsibility-Report 2013

06.08.2014
Der MSD Corporate Responsibility-Report für 2013 ist ab sofort verfügbar. mehr

MSD unterstützt das Präventionsprogramm „aha! – ab heute anders“ zur Vermeidung von Diabetes mellitus Typ 2

21.07.2014
In Schleswig-Holstein startet ab sofort das landesweite Präventionsprogramm „aha! - ab heute anders“ zur Bekämpfung der Volkskrankheit Diabetes mellitus Typ 2. mehr

Das Immunsystem und der PD-1 Signalweg bei Krebs

17.07.2014
Neuere Untersuchungen weisen darauf hin, dass unser eigenes Immunsystem ein wichtiger Verbündeter im Kampf gegen Krebs sein kann. mehr
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