TOPNACHRICHT

MSD spendet 10 Millionen USD - MSD for Mothers und Weltbank kämpfen gemeinsam gegen Kinder- und Müttersterblichkeit in Entwicklungsländern

24.01.2017
MSD for Mothers“ spendet der Organisation „Global Financing Facility“ (GFF), eine Summe von 10 Millionen US Dollar. mehr

Monoklonaler Antikörper gegen Clostridium difficile Toxin B

24.01.2017
Bezlotoxumab jetzt in der EU zugelassen

Pulmonal arterielle Hypertonie (PAH)

23.01.2017
Start der Phase-IV-Studie mit Riociguat bei Patienten mit pulmonal arterieller Hypertonie, die unzureichend auf PDE-5-Inhibitoren ansprechen

WCLC: Verbesserung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität durch Pembrolizumab (KEYTRUDA®) vs. Chemotherapie in der Erstlinie bei Patienten mit metastasierendem NSCLC

23.01.2017
KEYNOTE-024: Erste Daten zu von Patienten berichteten Ergebnissen beim metastasierenden NSCLC und hoher Tumor-PD-L1-Expression (TPS ≥ 50%)

Studienziel erreicht: Beta-Laktamase-Inhibitor Relebactam in Kombination mit Imipenem/Cilastatin in Phase-II-Studie untersucht

16.01.2017
Studienziel erreicht: Beta-Laktamase-Inhibitor Relebactam in Kombination mit Imipenem/Cilastatin in Phase-II-Studie untersucht

MSD hat wieder alle Impfstoffe in eigenem Portfolio

01.01.2017
MSD hat wieder alle Impfstoffe in eigenem Portfolio

Monoklonaler Antikörper gegen Clostridium difficile - CHMP-Empfehlung für EU-Zulassung von Bezlotoxumab

20.12.2016
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der europäischen Arzneimittelagentur hat eine Empfehlung für die Zulassung des monoklonalen Antikörpers Bezlotoxumab ausgesprochen.

Erneute Nutzenbewertung des DPP-4-Hemmers Sitagliptin - G-BA bestätigt Zusatznutzen für Sitagliptin

16.12.2016
Der Zusatznutzen für Sitagliptin in der Kombination mit Metformin wurde bestätigt.

Dr. Clemens Kuhne

01.12.2016
Pressebild Dr. Clemens Kuhne, Copyright MSD, Abdruck honorarfrei Foto: privat mehr

MSD: Dr. Clemens Kuhne neuer Leiter des Hauptstadtbüros und des gesundheitspolitischen Teams in Deutschland

01.12.2016
Dr. Clemens Kuhne leitet ab sofort das Team Gesundheitspolitik und Patientenbelange beim forschenden Arzneimittelhersteller MSD in Deutschland. mehr

MSD reintegriert die Impfstoffsparte in sein Europageschäft zum 1. Januar 2017

23.11.2016
MSD (in den USA und Kanada Merck & Co., Inc., mit Sitz in Kenilworth, NJ, USA) und Sanofi-Pasteur haben bestätigt, dass sie ihr Impfstoff-Joint Venture Sanofi-Pasteur MSD (SPMSD) zum Jahresende 2016... mehr

Therapie der chronischen Hepatitis C - Neue Fixkombination Elbasvir/Grazoprevir jetzt verfügbar

23.11.2016
ZEPATIER® ist jetzt verfügbar.

KEYNOTE-010: 18-Monats-Daten zeigen weiterhin überlegenes Gesamtüberleben unter Pembrolizumab vs. Chemotherapie

15.11.2016
Follow-Up umfasst Ergebnisse bei Patienten mit vorbehandeltem metastasierenden NSCLC zum OS und PFSA bei Patienten mit positiver Tumor-PD-L1-Expression.

Forschungslabore von MSD als “Meilenstein-Einrichtungen der Mikrobiologie” ausgezeichnet

04.11.2016
Die Forschungseinrichtungen von MSD (Merck Research Laboratories, MRL) in Rahway, New Jersey und West Point, Pennsylvania, USA, sind von der Amerikanischen Gesellschaft für Mikrobiologie (American... mehr

Corporate Responsibility: MSD veröffentlicht globalen Report

04.11.2016
MSD hat seinen globalen Corporate Responsibility-Report für 2015/2016 veröffentlicht. Darin führt das weltweit agierende Gesundheitsunternehmen auf, welche Projekte es in seinen Schwerpunktbereichen... mehr

Immunonkologische Wirkstoffe: Galenus-von-Pergamon-Preis für MSD

04.11.2016
Der medizinische Fachverlag Springer Medizin hat zwei immunonkologische Wirkstoffe mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis ausgezeichnet. mehr
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