TOPNACHRICHT

CMV-Reaktivierungen nach allogener Knochenmarkstransplantation - Zulassung des Wirkstoffs Letermovir in der EU empfohlen

15.11.2017
Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) hat am 9. November 2017 die Zulassung des Wirkstoffs Letermovir als Filmtabletten (240 mg und 480 mg) sowie...

WCLC 2017: 2-Jahres-Follow-up der KEYNOTE-024-Studie

07.11.2017
Pembrolizumab (KEYTRUDA®) verlängert medianes Gesamt-überleben im Vergleich zu Chemotherapie um mehr als das Doppelte – 2-Jahres-Follow-up der Studie zur Erstlinientherapie bei Patienten mit...

Ergebnisse einer 6-jährigen Phase-III-Studie zum nonavalenten HPV-Impfstoff

07.11.2017
Haar, 10. November 2017. Es zeigte sich, dass GARDASIL® 9 eine Wirksamkeit von 97,4 % gegenüber Gebärmutterhals-, Vulva- und Vaginalkrebs oder deren Vorstufen bei den im Vergleich zum quadrivalenten...

EUROGIN 2017: Neue Daten unterstreichen hohe Wirksamkeit von GARDASIL® 9

25.10.2017
MSD präsentierte im Rahmen des Kongresses der European Research Organization on Genital Infection and Neoplasia (EUROGIN) in Amsterdam die Ergebnisse der Endauswertungen einer Phase-III-Studie zur...

Primäre Endpunkte in der Studie DRIVE-AHEAD erreicht

24.10.2017
Die Phase-III-Studie DRIVE-AHEAD untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des experimentellen, einmal täglich einzunehmenden NNRTI* Doravirin bei therapienaiven HIV-1-infizierten Patienten. In...

ESMO 2017: Follow-up der Phase-III-Studie KEYNOTE-045 von fast 2 Jahren

17.10.2017
Pembrolizumab (KEYTRUDA®) zeigt weiterhin verbessertes Gesamtüberleben gegenüber Chemotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelkarzinom nach Versagen einer Platin-basierten Chemotherapie

Safe Motherhood Week 2017: Neue Studie zur Gesundheitsversorgung geflüchteter Frauen veröffentlicht

04.10.2017
MSD for Mothers unterstützt Programm von Ärzte der Welt zur Versorgung von geflüchteten Müttern und ihren Babys mehr

ESMO 2017: Aktualisierte Daten der Phase-II-Studie KEYNOTE-059

02.10.2017
Pembrolizumab bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom in verschiedenen Therapielinien

ESMO2017: KEYNOTE-021G – Weitere 5 Monate Follow-up

28.09.2017
Erstlinientherapie bei NSCLC ohne Plattenepithelhistologie: Pembrolizumab plus Pemetrexed und Carboplatin (Pem/Carbo) zeigte anhaltenden Vorteil bei Gesamtansprechraten und progressionsfreiem...

Erweiterung der Therapieoptionen bei bestimmten Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs (Urothelkarzinom)

12.09.2017
Haar, 12. September 2017 – Urothelkarzinome sind bösartige Tumoren, die aus den Zellen des sogenannten Urothels entstehen. Diese Schleimhaut kleidet das gesamte harnleitende Hohlsystem, u. a. die... mehr

Frühe Nutzenbewertung – Zusatznutzen bestätigt: Pembrolizumab: G-BA sieht einen Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen in der Erstlinientherapie des metastasierenden NSCLC

11.09.2017
Haar, 15. August 2017 – Am 3. August gab der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) den Beschluss zu Pembrolizumab (KEYTRUDA®) im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nach AMNOG bekannt. Demnach sieht der...

Preisverhandlungen vorzeitig abgeschlossen: Einigung mit GKV-Spitzenverband zu Elbasvir/Grazoprevir

08.09.2017
Haar, 1. September 2017 – Das forschende Gesundheitsunternehmen MSD SHARP & DOHME GMBH und der Spitzenverband der gesetzlichen Krankenkassen haben sich vorzeitig auf einen Erstattungsbetrag für die...

Initiale HIV-Therapie: 96-Wochen-Daten ONCEMRK-Studie: vergleichbare Wirksamkeit und Verträglichkeit von einmal und zweimal täglich Raltegravir

08.09.2017
Die Phase-III-Studie ONCEMRK vergleicht die Wirksamkeit und Verträglichkeit von zwei Dosierungen des Integraseinhibitors Raltegravir (ISENTRESS®), jeweils kombiniert mit weiteren antiretroviralen...

MSD Gesundheitspreis für herausragende Versorgungsprojekte

06.09.2017
Haar – Bereits zum sechsten Mal hat das forschende Pharmaunternehmen MSD den MSD Gesundheitspreis verliehen und sechs innovative und wegweisende Versorgungsprojekte mit einem Preisgeld von insgesamt... mehr

Pembrolizumab (KEYTRUDA®) hat EU-Zulassung zur Behandlung bestimmter Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom, einer Form von Harnblasenkrebs, erhalten

06.09.2017
Zulassung erteilt für Erwachsene nach Platin-basierter Therapie sowie für Erwachsene, bei denen eine Cisplatin-basierte Therapie nicht in Frage kommt

Gesundheitsminister Hermann Gröhe besucht Ebola-Impfstoffproduktion in Burgwedel

23.08.2017
Bundesgesundheitsminister Hermann Gröhe hat auf seiner diesjährigen Gesundheitsinformationsreise die MSD Produktionsanlage in Burgwedel besucht, um sich vor Ort über die Herstellung eines der... mehr
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